Bonjour,
Je suis contente de trouver enfin un forum ou les personnes malades ne sont pas prete à mourir du jour au lendemain, ou l'annonce de la maladie n'est pas forcement signe d'une invalidite totale.
Cela me remonte le moral de voir que tout les jours, des gens se battent pour continuer u vie presque normale, et je vous encourage tous à luttter.
je suis atteinte depuis 1990, pendant dix ans rien, puis une nouvelle poussé en 1996, puis en 2000 depuis c'est plus dur mais j'avance.
Un truc encore mon medecin m'a releve ma maladie qu'en 1996, lorsque je lui ai parler des symptomes que j'avais eu en 1990, le neurologue ne m'avait parlé de rien, au debut je lui en ai voulu puis finalement ne pas savoir ce n'était pas plus mal phsychologiquement, en fait ca aurait pu n'être qu'un épisode dans la vie, bon la SEP c'est rappellée mais on fait avec
Merci encore pour le courage que vous montrer tous et toutes